凯美纳®是国家食品药品监督管理局新批上市的第一个由中国自主研发成功的小分子靶向抗肿瘤药。 大规模注册III期临床试验(ICOGEN)研究*结果显示：凯美纳®疗效与进口同类靶向药吉非替尼相当， 但是安全性较后者更优（具体产品信息请参阅凯美纳®产品说明书）。在2016年1月8日的全国科技奖 励大会上，凯美纳项目被授予“2015年度国家科学技术进步一等奖”，这是我国化学制药行业领域的首个国家科技一等奖。

    为了降低获益病人长期用药之费用，帮助更多的患者用上凯美纳®，同时彰显贝达药业股份有限公司 对社会的责任，在凯美纳上市之际，中国医药创新促进会和贝达药业股份有限公司拟联合开展后续免费用药项目。该项目自2011年7月开始运行以来，已使近9万晚期肺癌患者获益，社会效益显著， 并荣获2013年第三届中国公益节“中国公益践行奖”和第五届、第六届中国公益节“责任品牌奖”。

    贝美纳®（恩沙替尼，Ensatinib）是一种新型强效选择性间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂，由贝达药业股份有限公司和Xcovery Holding Company,LLC联合开发的1.1类新药。贝美纳®于2020年11月17获得国家药品监督管理局批准上市，批准文号为国药准字H20200010。用于治疗接受过克唑替尼治疗后进展的或者对克唑替尼不耐受的ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。

    贝美纳®属于第二代ALK抑制剂，其对ALK的抑制作用显著。相关研究结果显示，贝美纳®在体外和体内的效价具有与其他第二代ALK抑制剂相当的强效抗肿瘤活性，且具有较优的安全性特征。为更好地了解贝美纳®的疗效及安全性，帮助更多的患者用上贝美纳®，在贝美纳®上市之际，贝达药业股份有限公司联合中国医药创新促进会开展贝美纳®上市后安全性数据收集和监控研究及后续免费用药项目。

赛美纳®（甲磺酸贝福替尼胶囊，Befotertinib Mesylate Capsules）是经国家药品监督管理局批准上市的，拥有完全自主知识产权的小分子靶向抗肿瘤1.1类新药（批准文号为国药准字H20230011）。本品适用于既往经表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。

赛美纳®作为一种新型三代EGFR-TKI制剂，在治疗继发性EGFR T790M阳性突变患者的Ⅱ期IBIO-102研究中就显示出令人满意的疗效和安全性。IBIO-102研究结果表明，在75-100 mg QD剂量组中，由IRC评估的ITT人群中位PFS为16.6个月（95%CI 15.0-NE）。

伏美纳®（伏罗尼布片，Vorolanib Tablets）是贝达药业股份有限公司联合全资子公司卡南吉医药科技有限公司研发的1类抗癌新药。经国家食品药品监督管理局批准于2023年6月上市（批准文号为国药准字H20230013）。本品适应症为“与依维莫司联合，用于既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗失败的晚期肾细胞癌（RCC）患者”。

伏美纳®是国内第一个具有自主知识产权的晚期肾癌适应症抗血管生成药物，具有全新化学结构的新一代多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，对 VEGFR2、PDGFR、FLT-3 和 RET 均有较强的抑制作用，主要通过抑制新生血管形成发挥抗肿瘤作用。可抑制肿瘤血管生成及生长，用于多种癌症的治疗，并且能够满足靶点的特殊 PK/PD 要求，达到保留活性，降低毒性的目的。